การรักษาเพื่อป้องกันการเคลื่อนไหวผิดปกติ

เด็กประมาณ 2-3% เป็นโรคตาเหล่ซึ่งเป็นที่รู้กันทั่วไปว่า “ตาขี้เกียจ” หรือ “ตาข้าม” ส่วนใหญ่เป็นกรณีที่เกี่ยวข้องกับทั้งปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อม การรู้สาเหตุทางพันธุกรรมของตาเหล่มีความสำคัญเป็นอย่างมากเพราะจะช่วยประเมินความเสี่ยงในการเกิดภาวะและเพิ่มโอกาสในการเริ่มต้นการรักษาเพื่อป้องกันการเคลื่อนไหวผิดปกติ อุปสรรคสำคัญในการค้นพบสาเหตุทางพันธุกรรมของตาเหล่ได้รับข้อจำกัด

ทางกายภาพของการสังเกตการเชื่อมต่อระหว่างสมองและกล้ามเนื้อตา เหล่านี้เกิดขึ้นจากสายยาวที่เรียกว่า “axons” ที่มีการขยายออกจากเซลล์สมองที่อยู่ลึกเข้าไปในศีรษะในขั้นตอนการพัฒนาในระยะเริ่มแรก ดังนั้นจึงเป็นเรื่องยากที่จะสังเกตโครงสร้างที่ดีของการเชื่อมต่อของกล้ามเนื้อตาและตาในระดับเซลล์และวิเคราะห์ว่าพวกเขาอาจได้รับผลกระทบจากการกลายพันธุ์ของยีนอย่างไร